BTX ecm830 importation de corps vivants par électroporation à ondes carrées

BTX produits Chine distributeur professionnel Casting classique. Le célèbre BTX américain est un fabricant professionnel de fusion cellulaire, électroporateur. Depuis 1983, les chercheurs scientifiques exigeants ont utilisé les produits BTX comme instruments * dans les domaines de l'électrofusion, de la transgénèse et d'autres applications. En plus des systèmes d'électrofusion et d'OGM qui constituent le leader mondial, l'offre de BTX comprend jusqu'à 25 accessoires associés, avec une grande variété d'électrodes spécialisées, donnant aux utilisateurs plus de choix. BTX a également créé une base de données technique avec plus de 5 000 catalogues de référence et plus de 600 protocoles pour la recherche scientifique.

Exemples d'applications
• transfection de cellules animales (système: ecm630 / 830)
La transfection des cellules eucaryotes peut être obtenue par plusieurs méthodes telles que la précipitation de phosphate de calcium, la transfection Liposomale, les méthodes virales, ainsi que l'électroporation. L'électroporation a été officiellement très efficace sur les cellules avec des méthodes de transfection traditionnelles inflexibles, et a donc été choisi comme un système de transfert moléculaire zui - Jia. Les avantages de l'électroporation sont la répétabilité, une plus grande efficacité, la manipulation d'un grand nombre d'échantillons, la non - toxicité et la facilité d'utilisation (aucun temps d'incubation requis).
Lofin et al. (1999) ont électroporé des cellules NIH / 3T3 pour permettre l'entrée d'ARNm afin d'étudier la régulation et le contrôle de l'expression génique par l'ARNm pendant le cycle cellulaire et la différenciation cellulaire. Bodwell et al. (1999) ont obtenu des niveaux d'expression plus élevés après l'électroporation des cellules Cos - 7 en utilisant des temps d'impulsion plus longs. Warner et al. (1997) ont transformé avec succès les lymphocytes en utilisant la méthode d'électroporation. La société incyte Genomics a transfecté avec succès des cellules es à l'aide d'un électroporateur BTX pour la production de souris transgéniques. Les instruments de type BTX ecm399 \ \ 630 \ \ 830, les coupelles d'électroporation, ainsi qu'une variété d'électrodes spéciales sont utilisés pour la transfection de cellules animales.

• Intégration / insertion électrique de protéines (système: ecm630 / 830)
L'importation de protéines dans la cellule et l'insertion de protéines dans la membrane cellulaire peuvent également être réalisées par électroporation. Les segments non photopeptidiques, mais aussi de nombreuses protéines comprenant des anticorps, peuvent également être importés. USHIO - Fukai et al. (1998) ont quantifié des protéines exogènes insérées par électroporation dans des cellules de mammifères. Plusieurs électrodes BTX peuvent être utilisées pour ces utilisations.

• Transformation des cellules végétales (système: ecm630 / 830)
L'électroporation de protoplastes végétaux (maïs, tabac, etc.) et de plantes entières peut être utilisée pour produire des cultures génétiquement modifiées utiles pour l'agriculture / l'horticulture. L'un des principaux objectifs de la transformation des cellules végétales est d'effectuer une transformation stable des cellules végétales pour produire des cultures d'excellente qualité et à rendement accru. Lin et al. (1997) ont optimisé les conditions d'électroporation pour l'expression de Gus sur une grande variété de plantes et ont montré que les cellules végétales intactes, ainsi que le protoplasme, peuvent être efficacement transformés. Diaz et al. (1994) ont effectué des essais d'optimisation similaires sur les protoplastes des feuilles et des racines de blé et d'avoine, démontrant l'efficacité de l'électroporation pour le travail des plantes. Ces auteurs ont également comparé les différences entre l'électroporation et le Peg et ont constaté que l'électroporation était plus efficace, plus répétitive et plus économique. BTX est la personne dans le monde qui utilise des électrodes spéciales pour la Transfection in vivo. Plusieurs électrodes BTX peuvent être utilisées pour ces utilisations, par example des matrices à 2 broches, des électrodes à règle vernier, et des tweezertrodes.
• transfection des cellules adhérentes - - - - Act (système: ecm630 / 830)
En plus de l'électroporation des cellules en suspension contenues dans des tasses d'échantillon ordinaires, il est également possible d'électroporer in situ les cellules plaquées sur une variété de plaques de culture. Cela permet d'éviter la digestion des cellules avec des enzymes pancréatiques et aide à maintenir l'activité et le nombre de cellules. Lewis et al. (1999) ont transfecté des gènes dans des cellules endothéliales humaines et veineuses à l'aide d'électrodes en boîte de pétri. Paptis et al. (1998) ont étudié la transduction du signal par électroporation in situ de cellules NIH / 3T3 longues sur des lames conductrices. Teruel et al. (1999) ont également transféré des cellules nerveuses de l'hippocampe situées sur des diapositives à l'ADN, à l'ARN et à de nombreuses macromolécules. BTX fournit les systèmes d'électrodes PP35 - 2, 366, 747, 840 et epizap pour la transfection des cellules tapissées (Act). Restez à l'affût des nouveaux produits développés pour ces usages peu de temps après

• tamisage à haut débit - - - - HTS (système: ecm630 / 830)
Le dépistage à haut débit et la création de bibliothèques d'adnc nécessitent la capacité de traiter plusieurs échantillons à la fois. L'utilisation d'une tasse d'échantillon traditionnelle coûte beaucoup et est limitée dans le temps. Cependant, les électrodes utilisées dans les plaques 96 puits sont certainement utiles pour ce type d'application. Hoffma - tsay et al. (1994) ont utilisé des électrodes coaxiales 96 puits pour détecter 8 produits chimiques dans des expériences de fusion de plantes. Peterfy et al. (1995) ont comparé plusieurs types d'électrodes poreuses délivrant de l'ADN dans des cellules Cos - 7. Marrero et al. (1997) ont utilisé des électrodes poreuses pour conduire électriquement les anticorps dans les cellules musculaires lisses vasculaires afin d'induire une valeur ajoutée cellulaire. BTX propose actuellement les 747 et 840 pour de tels usages et développe constamment de nouveaux produits.

Importation de gènes in vivo (ivgd) (système: ecm830)
Dans les techniques non virales de transfert de gènes in vivo, l'injection directe d'ADN plasmidique dans le muscle est simple, peu coûteuse et sûre. Aihara et Miyazaki (1998) * affirment que l'expression peut être multipliée par 100 en combinant l'injection d'ADN et l'électroporation dans le muscle.

Mir et al. (1999) utilisent plusieurs types d'électrodes pour transmettre des gènes dans les muscles squelettiques de plusieurs genres (Rat, souris, lapin, singe). Leurs résultats montrent qu'en utilisant l'électroporation ainsi que l'injection d'ADN: (1) l'efficacité du transfert de gène a été considérablement augmentée, seulement l'expression a été augmentée de 2 à 4 fois; (2) La différence entre les différentes expériences est réduite, ce qui est le principal inconvénient de l'injection d'ADN seul; (3) La durée d'expression est longue (plusieurs mois), ce qui est important pour les applications cliniques à long terme; (4) différents muscles de différents genres ont tous une réponse positive, ce qui indique une large disponibilité; (5) L'expression des gènes est très spécifique seulement localement, alors que les tissus environnants ne sont pas affectés. Cette technique est utilisée avec succès dans d’autres tissus tels que le foie, les testicules et la peau.

Zui near Vicat et al. (1999) ont transmis des gènes tels que le tissu cérébral de souris par électroporation in vivo. L'électroporation est 50 fois plus efficace par rapport à la méthode de pcmv - Luc, un vecteur non viral connu sous le nom de transfert puissant de gènes du tissu cérébral, combiné à la polyéthylenlmine. Nishi et al. ont montré que l'utilisation de l'électroporation permet d'obtenir un transfert efficace du gène du gliome. Nishi a également montré un blocage de la croissance tumorale de 50 à 90% après électrothérapie génique des tumeurs solides. Dean et al. ont réussi à introduire électriquement des gènes dans des artères mésentériques intactes. Il a été prouvé que l'électroporation est en effet une technologie prometteuse dans la réalisation de transferts somatogène / médicament, avec de nombreuses utilisations nouvelles. électrodes matricielles 2 broches spécialement conçues par BTX, Genetrodes、 Les électrodes d'étrier, tweezertrodes fournissent des moyens de transférer des gènes invasifs ainsi que l'invasion dans les tissus.

Transfert de gènes dans l'œuf (iogd) (système: ecm830)
Muramatsu et al. (1997) ont comparé 3 méthodes de transfection utilisées pour transférer des gènes exogènes dans des embryons de poulet précoces pour expression. Il a découvert que l'électroporation était une méthode efficace de zui par rapport à la transfection Liposomale et au canon à Gènes. Takeuchi et al. (1999) ont transfecté des embryons de poulet précoces avec les gènes TBX5 et tbx4 à l'aide de techniques d'électroporation pour déterminer les marqueurs ailes / pattes des bourgeons des membres.
Des électrodes spécifiques ont été développées pour cette utilisation. Les genetrodes, électrodes à aiguille en forme de l, sont utilisées pour déterminer des zones spécifiques de l'embryon de poulet et des tissus ciblés. De nombreux chercheurs ont transfecté les tissus des yeux, du cœur ou des membres, ce qui facilite la poursuite des recherches sur les approches biologiques du développement. L'interrupteur de contrôle du pied, qui vient d'être commercialisé, dispose d'une fonction de télécommande et c'est l'ecm830 qui peut être activé sans manipulation manuelle, ce qui est important pour les utilisations embryonnaires in ovo, in vivo et in vitro.

Transfert de gènes embryonnaires in vitro (ivegd) (système: ecm830)
Tasaki et al. (1999) discutent de l'utilisation de l'électroporation sur des embryons de souris in vitro. Les embryons de souris ont une structure colonnaire et ont plus de besoins opérationnels en milieu embryonnaire que les volailles. Il est possible de réaliser une électroporation des embryons pour des études d'expression ectopique. L'expression génique dans le cerveau postérieur chez la souris a été observée. Cette technique a également été utilisée sur des embryons de souris 9,5 jours après l'accouplement pour étudier la fonction du gène Hu dans la neurodifférenciation. BTX propose une toute nouvelle électrode à ces fins: les genepaddles.

• Manipulation d'embryons / transfert nucléaire / clonage d'animaux (système: ecm2001 / 830)
La transplantation nucléaire est le processus de transfert du noyau d'un donneur à un receveur. Le noyau dirige le développement de l'embryon, conduisant à une naissance sûre du corps nouveau - né. Dans ce processus, la fusion électrique est utilisée pour fusionner les cellules donneuses avec les ovocytes receveurs et activer davantage la Division cellulaire pour former un embryon. Meng et al. (1997) ont étendu la technique de transplantation nucléaire à des modèles de primates, clonant des singes Rhésus. Les progrès technologiques ont permis aux chercheurs de passer de la sphère de division à des cellules embryonnaires plus différenciées, ainsi qu'à des cellules embryonnaires au repos, qui servent de source d'approvisionnement pour le noyau. Les cellules produites par les embryons sont cultivées in vitro pendant 6 à 13 générations, puis les cellules sont immobilisées en utilisant la méthode de famine sérique avant le transfert. Comme mentionné précédemment, roble, cibelli et stice ont été * Les premiers à signaler en 1998 la production de bovins génétiquement modifiés clonés de moutons par transplantation nucléaire utilisant des fibroblastes embryonnaires non vieillissants comme donneurs de noyaux. Ian wilmut a choqué le monde entier en 1996 lorsqu’il a produit * un clone animal – Dolly – à partir de cellules de glandes mammaires adultes. La capacité d'utiliser des cellules adultes différenciées pour le clonage a ouvert la porte à un modèle passionnant de thérapie génique largement utilisé pour la transplantation nucléaire. Zui succès récent PPL Therapeutics a cloné des porcs à partir de cellules somatiques adultes. Pour ces utilisations, plusieurs pools d'échantillons de fusion cellulaire et de micro - lames peuvent être utilisés.
Spécifications techniques
Condition de travail: avec fonction d'auto - test de démarrage
Interface: interface utilisateur numérique
Tension d'entrée: 110VAC / 220hz
Temps de charge: zui long 5 secondes (sans délai)
Plage de tension: 5 - 500V mode de fonctionnement basse tension réglable en continu / 1V à chaque fois
Mode de fonctionnement haute tension 20 - 3000v / chaque réglage 5V
Sélection de la largeur d'impulsion: mode de fonctionnement basse pression 10μs - 999μs / précision 1μs
1ms - 999ms mode de fonctionnement haute pression / 1ms précision
Mode de fonctionnement basse tension 1S - 10S / précision 0.1s
Mode de fonctionnement haute pression 10μs - 600μs / précision 1μs
Nombre d'impulsions: 1 - 99
Intervalle d'impulsion: 100ms - 10S
Sécurité: conception de protection anti - court - circuit
Autres indicateurs: capacité: 4000 μf
Quantité de courant: 10μs 500A
Paramètres physiques: taille: 12,5 '× 12,25' × 5,5 '(W × d × h)
Poids: 15 LB (6,8 kg)
Affichage: écran LCD LCD 20 × 4 chiffres
Contrôleur: bouton de sélection de tension rotatif
Interrupteur d'alimentation à pression et interrupteur de déclenchement de ping - pong
Interface série: RS232 et RS485
Surveillance: peut surveiller la tension d'affichage (v) temps (t) Nombre d'impulsions (n)